MPS
Brasil
Este
site reúne informações sobre os principais
grupos de apoio e pesquisa sobre Mucopolissacaridoses, Associações
de Portadores, médicos e profissionais acompanham
pacientes com MPS, permitindo que as famílias façam
contato com aqueles mais próximos de sua residência.
Consulte
no menu os itens "Quem pode ajudar?" e "Links"
para uma lista dos sites de Associações de Pais,
laboratórios de pesquisa e dados de contato dos profissionais
da área da saúde que estudam o assunto.
Todo
trabalho de desenvolvimento, pesquisa de dados e manutenção
do site é feito de forma voluntária, sem fins
lucrativos nem qualquer envolvimento comercial ou profissional
com as instituições, laboratórios ou
pessoas aqui citadas.
Webmaster
- Paulo Araujo
webmaster@mpsbrasil.org.br Salvador - Ba
Para
colaborar, reportar novidades / erros, ou se você conhece
páginas pessoais de portadores de MPS no Brasil envie
o endereço para nós!
Veja
páginas pessoais do Brasil e exterior no item Links
Lembramos
que os dados obtidos neste ou em qualquer outro site da Web
não devem ser utilizados como substitutos de um acompanhamento
médico especializado.

This
web site has information about the main MPS support and research
groups, doctors and other specialists allowing that families
affected by MPS diseases can find the ones closer to their
homes.
Check
the items "Quem pode ajudar?" (Who can help?) and
"Links" in order to get contact information.
All
development, data research and maintenance of this web site
is done on a volunteer basis, with no commercial or professional
relationship with institutions, laboratories or personnel
herein named.
Webmaster
- Paulo Araujo
webmaster@mpsbrasil.org.br Salvador - Ba, Brazil
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you want to help, report news / error, or if know MPS homepages
in portuguese, please send the address to us!
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the item Links to see a list of homepages in Brazil and other
countries.
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in mind that all data found here or anywhere else in the Web
should not be used as a substitute to specialized medical
care. |