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MPS Brasil

Este site reúne informações sobre os principais grupos de apoio e pesquisa sobre Mucopolissacaridoses, Associações de Portadores, médicos e profissionais acompanham pacientes com MPS, permitindo que as famílias façam contato com aqueles mais próximos de sua residência.

Consulte no menu os itens "Quem pode ajudar?" e "Links" para uma lista dos sites de Associações de Pais, laboratórios de pesquisa e dados de contato dos profissionais da área da saúde que estudam o assunto.

Todo trabalho de desenvolvimento, pesquisa de dados e manutenção do site é feito de forma voluntária, sem fins lucrativos nem qualquer envolvimento comercial ou profissional com as instituições, laboratórios ou pessoas aqui citadas.

Webmaster - Paulo Araujo
webmaster@mpsbrasil.org.br Salvador - Ba

 

Para colaborar, reportar novidades / erros, ou se você conhece páginas pessoais de portadores de MPS no Brasil envie o endereço para nós!

Veja páginas pessoais do Brasil e exterior no item Links

Lembramos que os dados obtidos neste ou em qualquer outro site da Web não devem ser utilizados como substitutos de um acompanhamento médico especializado.

This web site has information about the main MPS support and research groups, doctors and other specialists allowing that families affected by MPS diseases can find the ones closer to their homes.

Check the items "Quem pode ajudar?" (Who can help?) and "Links" in order to get contact information.

All development, data research and maintenance of this web site is done on a volunteer basis, with no commercial or professional relationship with institutions, laboratories or personnel herein named.

Webmaster - Paulo Araujo
webmaster@mpsbrasil.org.br Salvador - Ba, Brazil

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Check the item Links to see a list of homepages in Brazil and other countries.

Keep in mind that all data found here or anywhere else in the Web should not be used as a substitute to specialized medical care.